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データ名 ⇅	データベース名 ⇅	DOI ⇅	説明 ⇅	データ取得方法 ⇅	解析方法 ⇅	データ詳細
メソッド	EGTC	10.18908/lsdba.nbdc00052-004	トラップした遺伝子の同定に用いた方法とその説明	-	-	データ詳細 open_in_full
タンパク質の可溶率	eSOL	10.18908/lsdba.nbdc00440-001	シャペロンを含まない無細胞タンパク質合成系（PURE system）を用いて合成した際のタンパク質の可溶率。 788個の凝集性タンパク質に対しては、合成時に分子シャペロンを加えた場合の凝集抑制効果データも含む。シャペロンを加えた場合の濃度は以下の通り。・TF (Trigger factor): 5.0 (monomer) μM ・GroE (GroEL and GroES): 0.5 (tetradecamer) and 1.0 (heptamer) μM ・KJE (DnaK, DnaJ and GrpE): 5.0 (monomer), 2.0 (monomer), and 2.0 (monomer) μM	合成後に一部を分取(Total)した後、残りを遠心(21,600×g、30分)し、上清(Sup)とTotalをそれぞれSDS-PAGEで単離し、[³⁵S]メチオニンのオートラジオグラフィーにより定量している。	-	データ詳細 open_in_full
ChIP-chipデータ	FANTOM web resource	10.18908/lsdba.nbdc00448-004	予測された転写制御ネットワークを確認するために、少数の転写因子に対して行われたChIP-chip法（クロマチン免疫沈降法によりえられたDNAフラグメントをマイクロアレイを用いて検出する手法）による実験データ。	ChIP-chip法（クロマチン免疫沈降法によりえられたDNAフラグメントをマイクロアレイを用いて検出する手法）	-	データ詳細 open_in_full
EdgeExpressDBエクスポートデータ	FANTOM web resource	10.18908/lsdba.nbdc00448-009	予測を含む遺伝子間の関係、もしくは遺伝子-プロモータの関係を表示したFANTOM4 EdgeExpressDBをエクスポートしたデータ。	-	-	データ詳細 open_in_full
THP-1分化の時系列データ(CAGE)	FANTOM web resource	10.18908/lsdba.nbdc00448-001	ヒト白血病由来細胞株（THP-1）が単芽球様から単球様に変化する際の転写開始点（TSS）の動態を、deepCAGE法（deep sequencing with CAGE）により経時的に測定し、それぞれの時点において活性なプロモーターと、その発現量をモニタしたプロファイリングデータ。	deepCAGE法（deep sequencing with CAGE）	-	データ詳細 open_in_full
データ名	データベース名	DOI	説明	データ取得方法	解析方法	データ詳細