| 項目名 | 項目の説明 |
|---|
| JSNP ID |
JSNP ID |
| Chromosome |
染色体番号 |
| Location |
染色体バンド名 |
| Evidence of Location |
染色体バンド名の情報源
- GenBankの "/chromosome" 、"/map"
- EntrezGeneの "CHR"、"MAP"
- UniGeneの "CHROMOSOME"、"CYTOBAND"
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| In Gene |
マッピング結果において多型が位置する遺伝子領域区分
- promoter*1: GenBankエントリ中のアノテーション
- promoter*2: GENSCANによる予測
- promoter*3: 推定プロモータ (RefSeqのmRNAレコードの開始位置の1.5kb上流)
- CDS*1: GenBankエントリ中のアノテーション（either positively or passively）
- CDS*2: GENSCANによる予測
- CDS*3: cDNAとのホモロジー検索による抽出
- exon*1: GenBankエントリ中のアノテーション（either positively or passively）
- exon*3: mRNA/cDNA/Unigeneレコードとのホモロジー検索による抽出
- intron*1: GenBankエントリ中のアノテーションまたはExon*1やCDS*1の間
- intron*2: CDS*2の間
- intron*3: Exon*3やCDS*3の間
- others: 遺伝子の周辺領域
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| Type |
多型の種類 |
| Frequencies |
dbSNPにおけるマイナーアレル頻度（複数）
[ ]内の値はJSNPのオリジナルアレル頻度
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| allele |
アレル塩基配列 |
| dbSNP ss# |
dbSNPにおけるss (submitted SNP) number |
| dbSNP rs# |
dbSNPにおけるrs (reference SNP) number |
| HGVBase-ID |
HGVbaseにおけるID |
| 5' assay |
多型の5’側の配列 |
| 3' assay |
多型の3’側の配列 |
| Mapping Accession |
マッピングされたRefSeq-Contigアクセション番号(NT) |
| Mapping Position |
マッピングされたRefSeq-Contigアクセション番号(NT)上の位置 |
| Mapping Symbol |
マッピングされた多型に関連する遺伝子名 |
| Mapping OMIM-ID |
マッピングされた多型に関連するOMIM ID |
| Screened Accession |
多型探索実験で対象としたGenBank配列アクセション番号 |
| Screened Position |
多型探索実験で対象としたGenBank配列上の位置 |
| Screened Symbol |
多型探索実験で対象としたGenBank配列に関連する遺伝子名 |
| Screened OMIM-ID |
多型探索実験で対象としたGenBank配列に関連するOMIM ID |
データ名 
