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注及び参考文献

OECD理事会の勧告

1)

World Health Organisation (WHO) ; Commission of the European Communities (CEC) ; International Standards Organisation (ISO) ; Food and Agriculture Organisation (FAO) ; Microbial Strains Data Network (MSDN)

2)

ケースバイケースというのは、提出される計画書に適当なアセスメント基準に照して、その計画書を個々に審査することを意味する。そしていろいろな種類の計画書は審査の除外とされるから、すべての場合が国や他の承認機関の審査を必要とすることを暗示するものではない。

序論

1)

この報告書では今後組換え体という。組換えDNAの定義は、添付資料Aを参照せよ。

2)

委任内容の全文は添付資料Hに示す。

3)

OECD理事会の勧告の注2を参照せよ。

第一章

1)

1) Commercial Biotechnology, An International Analysis, Office of Technology Assessment, U.S. Congress, U.S. Government Printing Office, Washington, D.C., 1984

2)

2) Health Impact of Biotechnology, Report of a WHO (World Health Organisation) Working Group, Dublin, 9th-12th November, 1982, WHO, Copenhagen, 1984.

3)

3) E. W. Houwink, A Realistic View on Biotechnology, Dechema, Frankfurt am Main, 1984 (published on behalf of the European Federation of Biotechnology).

4)

Alan T. Bull, Geoffrey Holt, Malcom D. Lilly, Biotechnology - International Trends and Perspectives, OECD, Paris, 1982

5)

I+は氷核形成可能を示す。
I−は氷核形成不可能又は氷核形成遺伝子の欠失を示す。

第二章

1)

The suitability and Applicability of Risk Assessment Methods for Environmental Applications of Biotechnology, eds : V. T. Covello and J. R. Fiksel, National Science Foundation, 1985, no. NSF/PRA 8502286.

2)

Impacts of Applied Genetics : Micro-organisms, Plants and Animals, U.S. Congress, Office of Technology Assissment, Washington, D.C., 1981.

3)

Lincoln et al., Release and Containment of Organisms from Applied Genetics Activities, EPA Report, Carnegie-Mellon Univ., December 1983.

4)

Summers and Kawanishi, EPA Symposium EPA Report no.600/9-78 026, Washington, D.C., 1978.

5)

Health Impact of Biotechnology, Report of a WHO (World Health Organisation) Working Group, Dublin, 9th-12th November, 1982, WHO, Copenhagen, 1984; Swiss Biotech, no.5, pp.25-26 (1984)

6)

例えば、米国NIHガイドラインのAppendix Lとオーストラリア組換えDNA諮問委員会文書の第2章6節を参照せよ。Australian Recombinant DNA Advisory Committee document : The Planned Release of Live Organisms Modified by Recombinant DNA Techniques, Interim and Consultation Edition, Department of Industry, Technology and Commerce, Canberra Act 2600, May 1985.

第三章

1)

Küenzi et al., “Safe Biotechnology - General Considerations”, in : Applied Microbiology and Biotechnology, Springer-Verlag, 1985, Vol.21, pp.1-6. A report prepared by the Safety in Biotechnology Working Party of the European Federation of Biotechnology.

第五章

1)

ケースバイケースというのは、提出される計画書に適切なアセスメント基準に照して、その計画書を個々に審査することを意味する。そしていろいろな種類の計画書は審査の除外とされるから、すべての場合が国や他の承認機関の審査を必要とすることを暗示するものではない。

添付資料E

1) この添付資料の1項と2項は、部分的に以下の文献に由来する。
Health Impact of Biotechnology, op. cit.
; and “Safe Biotechnology - General Considerations”, in : Applied Microbiology and Biotechnology, op. cit.

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